Découverte d'un gène lié à la surdité par un chercheur iranien

Téhéran (IRNA)-Un chercheur iranien spécialiste de la biotechnologie résident aux Etats-Unis a mené aux côtés de plusieurs autres chercheurs une étude qui fournit une compréhension plus correcte et précise de la structure de l'oreille interne dont les résultats ont abouti à la découverte d'un gène lié à la surdité.

Leur étude a abouti à la découverte d'un gène dont la délétion provoque des modifications des propriétés mécaniques de la surface membranaire et une perte auditive ou une surdité.
Leur article a été publié dans le numéro de juin 2022 de l'American National Academy of Sciences.

Le Dr Hossam Babahosseini, l'un des chercheurs d’origine iranienne de cette étude, est doctorant en génie mécanique à la Virginia Tech University aux Etats-Unis, qui a obtenu son doctorat de cette université en 2015.
Il a déclaré au journaliste de l'IRNA que cette recherche, en plus de permettre une compréhension plus correcte et plus précise sur la structure de l'oreille interne et des causes biologiques de cette structure complexe, peut être utile pour identifier et traiter les maladies apparentées du système auditif.
De 2016 à 2020, Babahosseini a été chercheur postdoctoral aux National Institutes of Health (NIH) des États-Unis et a poursuivi ses recherches dans divers domaines de la biotechnologie.
Après 2020, il a poursuivi ses activités en coopération avec des entreprises fondées sur la connaissance et est maintenant engagé dans la recherche et le développement dans l'unité de recherche et développement d'une entreprise active en biotechnologie dans la région de la Silicon Valley en Californie.

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